Redox Biology | 李華斌教授團隊發現膽堿通過減輕神經炎症與重塑磷脂組學特征改善睡眠剝奪所緻認知功能障礙
近日，太阳集团1088vip在國際氧化還原生物學領域頂級期刊 Redox Biology（中科院一區，IF=10.7）發表題為" Choline alleviates cognitive impairment in sleep-deprived young mice via reducing neuroinflammation and altering phospholipidomic profile"的研究論文。該研究首次系統揭示了膽堿通過改善海馬區神經炎症和氧化應激及調控磷脂代謝，從而改善睡眠剝奪所緻認知損傷的多重機制，為兒童青少年睡眠障礙相關認知問題的營養幹預提供了新策略。太阳集团1088vip博士研究生黃斯妤為第一作者，李華斌教授和廣東藥科大學蘭秋野副教授為共同通訊作者，太阳集团1088vip為第一署名單位。
人的一生中有三分之一的時間都處在睡夢中，同時充足的睡眠是促進兒童大腦和身體健康發育的必要條件。美國國家睡眠基金會（NSF）推薦3-5歲兒童每日應當達到10-13小時睡眠。然而有高達40%的兒童未能達到推薦。睡眠不足導緻的認知功能障礙已成為全球公共衛生問題，尤其在兒童青少年群體中尤為突出。盡管膽堿作為必需營養素對神經發育具有重要作用，但其在睡眠剝奪相關認知損傷中的保護機制尚不明确。
研究團隊通過構建幼鼠慢性睡眠剝奪模型，并補充含11.36g/kg酒石酸氫膽堿的膳食，通過行為學實驗和先進的功能磁共振成像發現膽堿可以有效改善睡眠剝奪所緻幼鼠空間學習能力障礙，及緩解大腦結構和功能損傷。其機制為通過抑制神經炎症與氧化應激調控小膠質細胞過度激活，保護突觸可塑性。同時研究團隊鑒定出313種海馬區磷脂分子，膽堿補充顯著提升總磷脂及關鍵亞類（如PC類）水平，特定的PC、PE分子和PS 44:12與認知改善、炎症緩解呈強相關性。
本研究不僅揭示了膽堿的多維神經保護機制，更提出通過膳食補充膽堿或特定磷脂分子開發功能性食品/藥物的轉化方向，為兒童青少年睡眠障礙相關認知損傷的精準營養幹預提供了理論依據和潛在靶點。
論文鍊接：https://doi.org/10.1016/j.redox.2025.103578
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撰稿、供圖：黃斯妤
初審：李華斌、董光輝
審核：王燕芳
審核發布：範瑞泉
